Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви, че е открила възможна връзка между ваксината срещу COVID-19 на компанията „Джонсън и Джонсън“ и редки проблеми със съсирването на кръвта при пълнолетни хора, ваксинирани в САЩ, съобщава Ройтерс.
EMA посочи, че нейният комитет по безопасност на лекарствата заключава, че към информацията за тази ваксина трябва да се добави предупреждение за необичайни кръвни съсиреци с ниски кръвни тромбоцити.
Европейският лекарствен регулатори също така установи, че всички случаи са настъпили при възрастни пациенти – под 60 години, предимно жени, в рамките на три седмици след ваксинацията. Добавя се, че всички налични доказателства, включително съобщения за осем случая в Съединените щати, са част от оценката на регулатора.
Комисията по лекарствата посочва, че повечето съсиреци са се появили в мозъка и корема, подобно на ваксината на „АстраЗенека“, И отново подчерта, че общите ползи от ваксината надвишават рисковете.
