Европейската агенция по лекарствата (EMA) заяви в понеделник, че все още счита, че ползите от ваксината на „АстраЗенека“ за предотвратяване на Covid-19, заедно със свързания с коронавируса риск от хоспитализация и смърт, надвишават рисковете от странични ефекти.
„Събития, включващи кръвни съсиреци, някои с необичайни характеристики, като нисък брой тромбоцити, са се появили при много малък брой хора, получили ваксината. Броят на тромбоемболичните събития като цяло при ваксинираните хора изглежда не е по-голям от този, който се наблюдава сред населението като цяло“, посочва агенцията в днешно прессъобщение и добавя: „EMA работи в тясно сътрудничество с компанията „АстраЗенека“, с експерти по кръвни заболявания и с други здравни органи, включително британската MHRA (Агенция за регулиране на лекарствата и здравните продукти) въз основа на нейния опит с около 11 милиона приложени дози от ваксината“.
Европейският здравен регулатор също така заявява, че неговата Комисия за оценка на риска за фармакологична бдителност (PARC) ще проучи данните за тромбоемболичните събития на 16-и март и ще направи констатациите си на 18 март, заедно с „всички допълнителни действия, които може да се наложи да бъдат предприети“.
